写于 2018-12-06 05:02:24| 龙虎娱乐官网唯一入口| 龙虎娱乐官网唯一入口

苏黎世(路透社) - 欧洲最大的生物技术公司Actelion有限公司已获得美国食品和药物管理局的批准,将其原始肺部大片的关键跟进带到了美国市场

这家瑞士公司称,selexipag将被批准用于延缓疾病进展并降低肺动脉高压住院治疗的风险,将于2016年1月初向美国患者开放

其股价在早盘交易中上涨超过2%

这家瑞士制药商在治疗PAH方面占据主导地位,这会削弱心脏病,并且一直致力于新药的治疗,以减少对今年失去美国专利保护的原始重磅炸弹Tracleer的依赖

分析师表示,selexipag可能会达到重磅炸弹的状态,这意味着每年的销售额将超过10亿美元

首席执行官让 - 保罗·克洛泽说:“Uptravi将大大扩展选择,以延迟疾病进展,推迟治疗后使用像Opsumit这样的基线治疗,远远超过Veletri治疗晚期疾病阶段

”他指的是Tracleer跟进Opsumit,前九个月的销售额增加了两倍,达到3.54亿瑞士法郎

Actelion面临来自德国竞争对手拜耳和营销合作伙伴默克公司出售的名为Adempas的新药的竞争.Actelion仍在与卫生部门合作,以获得美国境外的监管批准

Brenna Hughes Neghaiwi的报道;由Anupama Dwivedi编辑