写于 2018-12-18 06:07:12| 龙虎娱乐官网唯一入口| 龙虎娱乐官网唯一入口

(路透社) - Eli Lilly和Co周四表示,在未能达到其三项后期试验的主要目标后,它不会寻求批准其用于治疗严重抑郁症的实验性药物edivoxetine

Edivoxetine是一种叫做去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药物家族的成员,在三项试验的每一项中,与一种广泛使用的抑郁症治疗方法(称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs))的成员一起进行了测试

治疗8周后,包含edivoxetine的药物组合并未证明优于单独的SSRIs,从而未能完成研究的主要目标

这三项试验招募了患有严重抑郁症的患者,这些患者仅对SSRI治疗有部分反应,其中包括礼来公司自己的百忧解(氟西汀),辉瑞公司的Zoloft(舍曲林)和葛兰素史克公司的帕罗西汀(帕罗西汀)

Lilly Bio-Medicines总裁大卫·里克斯在一份新闻稿中说:“与单独使用SSRI相比,在三项独立的临床试验中缺乏疗效意味着礼来公司不会继续开发依地韦蛇作为抑郁症的附加治疗方法

”印第安纳波利斯制药公司迫切需要新药来抵消其Zyprexa精神分裂症治疗的急剧销售,这种治疗面临着更便宜的仿制药,以及其Cymbalta抑郁症药物和Evista骨质疏松症治疗的专利到期日临之前

行业分析师一直希望edivoxetine是利利的Strattera药物治疗注意力缺陷症的衍生物,如果获得批准,将在2016年之前获得2亿美元的年销售额,并从那里增长

但抑郁症药物并未被认为与莉莉开发的其他实验药物一样重要或潜在有利可图,包括治疗阿尔茨海默病

礼来公司首席财务官德里卡•赖斯(Derica Rice)表示,尽管依维罗西汀的失败,该公司仍有望恢复收入增长,并且在明年开始推出其他药物以帮助提振销售后,2015年及以后的利润率将有所改善

Lilly股票在市场开盘时几乎没有变化

Ransdell Pierson的报道;由Gerald E. McCormick,Bernadette Baum和Chris Reese编辑